1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin (ADC毒性分子)

ADC Payload

ADC 细胞毒素(也称为有效载荷)是诱导抗体药物偶联物 (ADC) 中的靶细胞死亡的细胞毒性剂。ADC 是一种由单克隆抗体、连接子和细胞毒素组成的靶向药物。细胞毒素是最重要的成分,因为它决定了 ADC 杀死癌细胞的效力。

目前正在使用的细胞毒素有很多,例如卡利车霉素、多卡米星、吡咯并苯二氮卓 (PBD)、喜树碱、柔红霉素/阿霉素、奥瑞他汀和美登木素。根据作用机制,它们可分为两类:DNA 损伤剂和微管蛋白抑制剂。其中卡利车霉素、多卡米星和PBDs是DNA小沟结合剂,喜树碱和柔红霉素/阿霉素是拓扑异构酶抑制剂,具有DNA损伤作用,奥瑞他汀和美登素是微管蛋白抑制剂。除了上述细胞毒素外,还有许多具有类似杀伤癌细胞机制的传统细胞毒药物,也可用于ADC的开发。

ADC cytotoxins (also known as payloads) are cytotoxic agents that induce target cell death in Antibody Drug Conjugates (ADCs). An ADC is a targeted agent composed with a monoclonal antibody, a linker and a cytotoxin. The cytotoxin is the most important component as it determines the potency to kill cancer cells of an ADC.

There are many cytotoxins which are currently being used such as Calicheamicins, Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines (PBDs), Camptothecins, Daunorubicins/Doxorubicins, Auristatins and Maytansinoids. They can be divided in two classes based on their mechanism of action, DNA damaging agents and tubulin inhibitors. Among them Calicheamicins, Duocarmycins and PBDs are DNA minor grove binders, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins are topoisomerase inhibitors, which are DNA damaging agents. Auristatins and Maytansinoids are tubulin inhibitors. Except for the listed cytotoxins, there are numbers of traditional cytotoxic agents with similar mechanisms of killing cancer cells and can also be used in the development of ADCs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-156174
    E104 98.02%
    E104 (compound 1) 是一种有效和选择性的 TLR7 激动剂。E104 可用于合成 ADC 以引发有效的抗癌活性。E104 诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。
    E104
  • HY-153797
    Dox-btn2
    Dox-btn2 是生物素标记的 Doxorubicin (HY-15142A) 的,在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中,而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。
    Dox-btn2
  • HY-132162
    7-MAD-MDCPT 98.80%
    7-MAD-MDCPT,一种 Camptothecin 类似物,是抗体药物偶联物 (ADC) 中的活性部分。
    7-MAD-MDCPT
  • HY-43564
    Exatecan Intermediate 5

    N,N'-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1,7-二基)二乙酰胺

    99.98%
    Exatecan Intermediate 5 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 5 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
    Exatecan Intermediate 5
  • HY-15162G
    Monomethyl auristatin E (GMP)
    Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
    Monomethyl auristatin E (GMP)
  • HY-128914
    Tubulysin 99.53%
    Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),对多药抗性的癌细胞系的有效 IC50 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者,常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin
  • HY-14648G
    Dexamethasone (GMP)

    地塞米松

    Dexamethasone (Hexadecadrol) (GMP) 是 GMP 级别的 Dexamethasone (HY-14648)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dexamethasone 是糖皮质激素受体的激动剂。
    Dexamethasone (GMP)
  • HY-132160A
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子,可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC)。
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA
  • HY-148819
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT 98.71%
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(compound I)是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可通过偶联抗体靶向传递给细胞,具有较好的体内外 ADC 活性。
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT
  • HY-102001
    Tomaymycin DM 98.01%
    Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂,是Tomaymycin 的一个衍生物,是PBD的一个单体,能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
    Tomaymycin DM
  • HY-128873
    Duocarmycin GA

    倍癌霉素 GA

    99.00%
    Duocarmycin GA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin GA
  • HY-129379
    DC0-NH2
    DC0-NH2 是 ADC 的效应部分,是 DC1 的类似物,具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如,阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上,随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。
    DC0-NH2
  • HY-14519S
    Methotrexate-d3

    甲氨蝶呤 d3

    ≥99.0%
    Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
    Methotrexate-d<sub>3</sub>
  • HY-120574
    TH1338 98.77%
    TH1338 (compound 3b) 是具有口服活性的喜树碱的衍生物,是有潜力的抗癌化合物,在体外表现出优异的肿瘤细胞毒性的效果。TH1338 (compound 3b) 具有显著的血脑屏障透过性,良好的外排泵特性和低血液学毒性。
    TH1338
  • HY-148435
    Glucocorticoid receptor agonist-2 99.65%
    Glucocorticoid receptor agonist-2 (compound 21) 是糖皮质激素受体激动剂,IC50 值为 6.6 nM。Glucocorticoid receptor agonist-2 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 是 ABBV-3373 的活性参照物。
    Glucocorticoid receptor agonist-2
  • HY-13631M
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是一种 ADC 毒素。
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan
  • HY-77572
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel

    7-表-10-去乙酰基紫杉醇

    99.76%
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物,对 HeLa 细胞具有细胞毒性,其 IC50 值为 85 μM。
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel
  • HY-41055
    Taltobulin intermediate-4

    (S,E) - 4 - ((S)-2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-N,3,3-三甲基丁酰胺基)-2

    99.57%
    Taltobulin intermediate-4 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-4
  • HY-45157
    Exatecan Intermediate 7 99.24%
    Exatecan Intermediate 7 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 7 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
    Exatecan Intermediate 7
  • HY-20584
    10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel

    7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇

    99.65%
    10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂,增强 tubulin 聚合) 的衍生物,相比 Paclitaxel,具有更好的药学活性。
    10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.